Maciuś przyszedł na świat 4 września 2020 roku. Już w pierwszych chwilach życia zmuszony był stawić czoła dramatycznym wyzwaniom. Zdiagnozowano u niego poważną, wrodzoną wadę serca – zespół niedorozwoju lewej części serca (HLHS). To niezwykle rzadka i śmiertelnie groźna choroba, która wymaga wieloetapowego leczenia kardiochirurgicznego.
Od narodzin życie Maciusia to nieustanna walka. Chłopiec przeszedł już trzy poważne operacje, w tym operację Fontana i wszczepienie rozrusznika serca, a także trzy cewnikowania. Niestety doznał również dwóch udarów mózgu i sepsy. Po drugim udarze, który miał miejsce trzy lata temu, Maciuś stał się dzieckiem leżącym – nie chodzi, nie siedzi, nie mówi, nie trzyma samodzielnie główki.
Na co dzień wymaga opieki wielu specjalistów – kardiologa, kardiochirurga, neurologa, pediatry, okulisty, logopedy i hepatologa. Dodatkowo, ze względu na konieczność leczenia krzepliwości krwi, chłopiec musi być stale monitorowany za pomocą specjalistycznego aparatu INR. Od dwóch lat nosi też okularki korekcyjne z powodu zeza i astygmatyzmu. Obecnie zmaga się również z powikłaniami w postaci płynu w jamie opłucnej.
Maciuś i jego rodzice pochodzą z Jasła. To właśnie tutaj, w zaciszu domowego leczenia, trwa ich cicha, ale dramatyczna walka o życie dziecka.
Rodzice robią wszystko, by zapewnić synkowi niezbędną rehabilitację i opiekę. Niestety, koszty leczenia, specjalistycznego sprzętu i terapii rosną z miesiąca na miesiąc.
– Jesteśmy wdzięczni za każdą pomoc. Wierzymy, że z Państwa wsparciem możemy stworzyć dla Maciusia warunki, które dadzą mu szansę na lepszą przyszłość – mówią z nadzieją.
Pomóżmy Maciusiowi dalej walczyć!
Każda wpłata ma znaczenie. Jeśli chcesz pomóc, dołącz do zbiórki i podziel się informacją z innymi. Wspólnie możemy zrobić dla Maciusia coś wielkiego.